Microcephaly ditondoi dening pangembangan perimeter kranial, nalika lair, kurang saka normal. Bayi sing lair kanthi microcephaly biasane duwe ukuran otak cilik, mula ora bisa tuwuh kanthi bener. (1)

Penyebaran penyakit (sawetara kasus ing populasi tartamtu), nganti saiki, isih durung dingerteni. Kajaba iku, kabukten penyakit iki ana, kanthi frekuensi sing luwih gedhe, ing Asia lan Timur Tengah kanthi kedadeyan 1/1 saben taun. (000)

Microcephaly minangka kahanan sing ditemtokake kanthi ukuran endhas bayi sing luwih cilik tinimbang normal. Sajrone meteng, endhas bocah biasane tuwuh amarga perkembangan otak sing progresif. Penyakit iki banjur bisa tuwuh sajrone meteng, sajrone perkembangan otak bocah sing ora normal, utawa nalika lair, nalika perkembangane mandheg mandheg. Microcephaly bisa dadi akibat dhewe, tanpa bocah sing nuduhake kelainan liyane utawa ora ana gandhengane karo kekurangan liyane sing katon nalika lair. (1)

Ana penyakit sing parah. Bentuk serius iki katon minangka asil saka perkembangan otak abnormal nalika meteng utawa nalika lair.

Mula microcephaly bisa ditemokake nalika lair utawa tuwuh ing wulan kapisan sawise nglairake. Penyakit iki asring minangka asil saka kelainan genetik sing ngganggu tuwuhing korteks serebral sajrone wulan pertama pangembangan janin. Patologi iki uga bisa dadi akibat penyalahgunaan obat-obatan utawa alkohol ing ibu, nalika meteng. Infeksi ibu karo sitomegalovirus, rubella, cacar air, lan liya-liyane uga bisa dadi sumber penyakit kasebut.

Ing kasus infeksi ibu karo virus Zika, panyebaran virus uga katon ing jaringan bocah sing nyebabake otak mati. Ing konteks iki, karusakan ginjel asring digandhengake karo infeksi virus Zika.

Akibat saka penyakit iki gumantung saka keruwetan kasebut. Pancen, bocah-bocah sing ngalami microcephaly bisa nyebabake gangguan kognitif, keterlambatan fungsi motorik, kesulitan basa, konstruksi jangka pendek, hiperaktivitas, kejang epilepsi, koordinasi utawa uga kelainan neurologis liyane. (2)

Microcephaly ditondoi kanthi ukuran endhas sing luwih cilik tinimbang normal. Anomali iki minangka akibat saka pangurang otak nalika periode janin utawa sawise nglairake.

Bayi sing lair kanthi microcephaly bisa duwe sawetara manifestasi klinis. Iki gumantung langsung karo keruwetan penyakit lan kalebu: (1)

- kejang epilepsi;

- telat perkembangan mental bocah, ngomong, mlaku-mlaku, lsp.

- cacat intelektual (nyuda kapasitas sinau lan wektu tundha fungsi penting);

- masalah incoordination;

- angel ngulu;

- gangguan pangrungon;

- masalah mripat.

Gejala sing beda-beda iki bisa beda-beda saka entheng nganti abot sajrone urip subyek.

Biasane microcephaly minangka asil perkembangan otak otak sing telat, nyebabake keliling sirah luwih cilik tinimbang normal. Saka sudut pandang pangembangan otak sing efektif sajrone meteng lan bocah, mikrocephaly bisa tuwuh sajrone rong periode urip kasebut.

Para ilmuwan nyedhiyakake macem-macem asal usul penyakit kasebut. Antarane infeksi tartamtu sajrone meteng, ora normal genetik utawa uga kekurangan gizi.

Kajaba iku, sawetara penyakit genetik ing ngisor iki uga melu pangembangan mikrocephaly:

- sindrom Cornelia de Lange;

- tangisan sindrom kucing;

- sindrom Down;

- Rubinstein - sindrom Taybi;

- Sindrom Seckel;

- Smith -Lemli- Sindrom Opitz;

- trisomi 18;

- Sindrom Down

Asal-usul penyakit liyane kalebu: (3)

- phenylketonuria (PKU) sing ora dikontrol ing ibu (akibat saka kelainan fenilalanin hidroksilase (PAH), nambah produksi fenilalanin plasma lan efek beracun ing otak);

- keracunan methylmercury;

- rubella bawaan;

- toksoplasmosis kongenital;

- infeksi cytomegalovirus kongenital (CMV);

- panggunaan obat-obatan tartamtu sajrone meteng, utamane alkohol lan phenytoin.

Infeksi ibu karo virus Zika uga kabukten bisa nyebabake microcephaly ing bocah-bocah. (1)

Faktor risiko sing ana gandhengane karo microcephaly kalebu kalebu infeksi ibu, ora normal genetik, utawa ora herediter, phenylketonuria ing ibu, kena bahan kimia tartamtu (kayata methylmercury), lsp.

Diagnosis microcephaly bisa ditindakake sajrone meteng utawa pas lair saka bocah.

Sajrone meteng, pemeriksaan ultrasonik bisa diagnosa bisa ana penyakit kasebut. Tes iki umume ditindakake sajrone trimester kaping 2 nalika meteng utawa malah nalika wiwitan trimeter kaping 3.

Sawise lair bayi, piranti medis ngukur ukuran rata-rata keliling sirah bayi (keliling sirah). Pangukuran sing dipikolehi banjur dibandhingake karo sarana populasi minangka fungsi umur lan jinis. Tes post-lair iki biasane ditindakake paling ora 24 jam sawise nglairake. Periode iki bisa nggawe formasi tengkorak sing bener, dikompres nalika nglairake.

Yen ana microcephaly sing dicurigai, pemeriksaan tambahan liyane bisa dikonfirmasi utawa ora diagnosis. Iki kalebu, utamane, scanner, MRI (Magnetic Resonance Imaging), lsp.

Perawatan penyakit iki ngluwihi kabeh umur subjek. Saiki, ora ana obat kuratif sing dikembangake.

Amarga keruwetan penyakit iki beda karo siji bocah liyane, bayi sing bentuk jinak ora bakal duwe gejala kajaba kuriling sirah sing sempit. Kasus-kasus penyakit kasebut mula bakal ngawasi banget sajrone bocah cilik tuwuh.

Ing kasus penyakit sing luwih abot, bocah-bocah saiki mbutuhake perawatan supaya bisa nglawan masalah periferal. Therapeutic tegese ana kanggo nambah lan nggedhekake kapasitas intelektual lan fisik bocah-bocah kasebut. Obat kanggo nyegah kejang lan manifestasi klinis liyane uga bisa diwenehake. (1)

Prognosis penyakit umume apik nanging gumantung banget karo keruwetan penyakit kasebut. (4)