watesan Hayflick

Sejarah penciptaan teori Hayflick

Leonard Hayflick (lair tanggal 20 Mei 1928 ing Philadelphia), profesor anatomi ing Universitas California ing San Francisco, ngembangake téyori nalika makarya ing Institut Wistar ing Philadelphia, Pennsylvania, taun 1965. Frank MacFarlane Burnet njenengi téyori iki miturut Hayflick ing bukune kanthi irah-irahan Internal Mutagenesis, diterbitake ing taun 1974. Konsep watesan Hayflick mbantu para ilmuwan nyinaoni efek penuaan sel ing awak manungsa, pangembangan sel saka tahap embrio nganti mati, kalebu efek nyepetake dawa ujung kromosom sing diarani. telomere.

Ing taun 1961, Hayflick wiwit kerja ing Institut Wistar, ing ngendi dheweke ngamati liwat pengamatan yen sel manungsa ora dibagi tanpa wates. Hayflick lan Paul Moorehead nggambarake fenomena iki ing monograf kanthi irah-irahan Serial Cultivation of Human Diploid Cell Strains. Karya Hayflick ing Institut Wistar dimaksudake kanggo nyedhiyakake solusi nutrisi kanggo para ilmuwan sing nindakake eksperimen ing institut kasebut, nanging ing wektu sing padha Hayflick melu riset dhewe babagan efek virus ing sel. Ing taun 1965, Hayflick njlentrehake konsep watesan Hayflick ing monograf kanthi irah-irahan "Limited Lifespan of Human Diploid Cell Strains in the Artificial Environment".

Hayflick nyimpulake yen sel bisa ngrampungake mitosis, yaiku, proses reproduksi liwat divisi, mung kaping patang puluh nganti sewidak, sawise mati. Kesimpulan iki ditrapake kanggo kabeh jinis sel, apa sel diwasa utawa kuman. Hayflick ngusulake hipotesis miturut kemampuan replikasi minimal sel digandhengake karo penuaan lan, kanthi mangkono, karo proses penuaan awak manungsa.

Ing taun 1974, Hayflick ngedegake National Institute on Aging ing Bethesda, Maryland.

Institusi iki minangka cabang saka Institut Kesehatan Nasional AS. Ing taun 1982, Hayflick uga dadi wakil ketua American Society for Gerontology, didegaké taun 1945 ing New York. Salajengipun, Hayflick makarya kanggo popularize téyori lan mbantah téyori Carrel keabadian seluler.

Bantahan saka teori Carrel

Alexis Carrel, ahli bedah Prancis sing nggarap jaringan jantung pitik ing awal abad rong puloh, percaya yen sel bisa ngasilake tanpa wates kanthi misahake. Carrel ngaku yen dheweke bisa entuk divisi sel jantung pitik ing medium nutrisi - proses iki terus luwih saka rong puluh taun. Eksperimen karo jaringan jantung pitik nguatake teori pembagian sel tanpa wates. Para ilmuwan wis bola-bali nyoba ngulang karya Carrel, nanging eksperimen kasebut durung ngonfirmasi "penemuan" Carrel.

Kritik marang teori Hayflick

Ing taun 1990-an, sawetara ilmuwan, kayata Harry Rubin ing Universitas California ing Berkeley, nyatakake yen watesan Hayflick mung ditrapake kanggo sel sing rusak. Rubin nyaranake yen karusakan sel bisa disebabake dening sel sing ana ing lingkungan sing beda karo lingkungan asli ing awak, utawa dening ilmuwan sing mbukak sel ing laboratorium.

Riset luwih lanjut babagan fenomena tuwa

Senadyan kritik, ilmuwan liyane nggunakake teori Hayflick minangka basis kanggo riset luwih lanjut babagan fenomena penuaan seluler, utamane telomere, yaiku bagean terminal kromosom. Telomeres nglindhungi kromosom lan nyuda mutasi ing DNA. Ing taun 1973, ilmuwan Rusia A. Olovnikov ngetrapake teori mati sel Hayflick ing studi babagan ujung kromosom sing ora ngasilake dhewe nalika mitosis. Miturut Olovnikov, proses divisi sel rampung sanalika sel ora bisa ngasilake ujung kromosom maneh.

Setaun sabanjure, ing taun 1974, Burnet nyebat teori Hayflick minangka watesan Hayflick, nggunakake jeneng iki ing makalah, Mutagenesis Internal. Ing jantung karya Burnet ana anggepan yen tuwa minangka faktor intrinsik sing ana ing sel saka macem-macem wujud urip, lan aktivitas vital kasebut cocog karo teori sing dikenal minangka watesan Hayflick, sing nemtokake wektu mati sawijining organisme.

Elizabeth Blackburn saka Universitas San Francisco lan kanca-kancane Jack Szostak saka Sekolah Kedokteran Harvard ing Boston, Massachusetts, nguripake teori watesan Hayflick nalika sinau babagan struktur telomere ing taun 1982 nalika padha sukses kloning lan ngisolasi telomere.  

Ing taun 1989, Greider lan Blackburn njupuk langkah sabanjure kanggo nyinaoni fenomena penuaan sel kanthi nemokake enzim sing disebut telomerase (enzim saka klompok transferase sing ngontrol ukuran, jumlah lan komposisi nukleotida telomere kromosom). Greider lan Blackburn nemokake yen ana telomerase mbantu sel awak supaya ora mati sing diprogram.

Ing taun 2009, Blackburn, D. Szostak lan K. Greider nampa Bebungah Nobel babagan Fisiologi utawa Kedokteran kanthi tembung "kanggo panemuan mekanisme perlindungan kromosom dening telomere lan enzim telomerase." Panaliten kasebut adhedhasar watesan Hayflick.

 

Ninggalake a Reply