Penyakitku butuh wektu sing suwe banget kanggo didiagnosa. Sakdurunge umurku 30 taun, ing sawijining akhir minggu, nalika ngobrol karo kanca, aku ngrasa setengah saka pasuryanku mati rasa. Sawise nelpon menyang layanan darurat sing wedi stroke, aku nindakake baterei tes sing ora menehi apa-apa. Hemiplegia ilang kaya sing katon. Taun ngarep, aku nyopir menyang omahe wong tuwaku, lan dumadakan aku katon kaping pindho. Aku meh ana, mula aku bisa parkir. Bali menyang kamar darurat. Kita nindakake akeh tes: pemindai, MRI, kanggo nyoba nemokake apa sing nandhang lara, sing ora menehi apa-apa.
Ing taun 2014, nalika lagi kerja, aku maca tabel nomer lan ora bisa ndeleng kanthi mripat tengen. Aku langsung menyang ophthalmologist. Dheweke pisanan ngerteni kekurangan penglihatan ing sisih tengen lan terus ngomong: "Aku sinau neurologi lan kanggo aku iki minangka gejala multiple sclerosis." Aku ambruk nangis. Gambar sing bali menyang aku yaiku kursi, nyatane ora bisa mlaku. Aku nangis nganti 5 menit, nanging banjur aku rumangsa lega. Aku rumangsa yen ya, aku pungkasane duwe diagnosis sing bener. Ahli saraf kamar darurat ngonfirmasi yen aku duwe penyakit iki. Aku kaget dheweke kanthi mangsuli: "Oke, apa sabanjure?" "Tit kanggo tat. Kanggo kula, penting ora kanggo mope, nanging langsung menyang apa sing bisa dak pasang. Dheweke menehi kula perawatan kang aku mandegake patang sasi mengko ing persetujuan karo dheweke: Aku felt Samsaya Awon karo saka tanpa, amarga saka efek sisih.
Sakcepete sawise woro-woro iki, aku entuk hubungan karo bapake anakku. Ora ana titik ing sirahku aku mikir yen penyakitku kudu ngganggu kepinginanku kanggo bocah. Kanggo kula, ora ana sing ngerti apa sing bakal ditindakake ing mangsa ngarep: ibu sing sehat bisa dibuwang ing dalan, ana ing kursi rodha utawa mati. Karo aku, kepinginan kanggo bocah luwih kuwat tinimbang apa wae. Sanalika aku meteng, sawise akeh mandeg kerja, aku dipeksa ing kantor kanggo ninggalake. Aku dipecat lan banjur nyerang majikanku ing Pengadilan Tenaga Kerja. Sajrone meteng, gejala MS asring kurang. Aku krasa kesel banget lan kerep ana semut ing drijiku. Pangiriman ora lancar: aku didorong lan epidural ora bisa. Aku nandhang sangsara suwe sadurunge caesarean darurat diputusake. Aku dhuwur banget, aku keturon lan ora weruh anakku nganti esuk.
Wiwit wiwitan, iki minangka crita katresnan sing apik banget. Sawise limang dina, bali menyang omah, aku kudu dioperasi. Aku duwe abses gedhe ing catu. Ora ana sing kepengin ngrungokake aku nalika aku kandha yen aku lara banget. Aku nginep seminggu ing operasi, kapisah saka bayi sing ora bisa dirawat ing rumah sakit karo aku. Iku salah siji saka kenangan paling ala: ing tengah postpartum, aku nangis, tanpa dukungan moral saka perawat. Ibuku sing ngopeni anakku amarga bapak ora gelem, rumangsa ora bisa. Nalika dheweke umur 4 sasi, kita bubar. Aku nggedhekake dheweke dhewe, ditulungi ibu, amarga bapake ora weruh dheweke.
Penyakit iki ndadekake aku adoh saka akeh wong, utamane kanca-kanca lawas. Pancen angel kanggo wong liya ngerti penyakit sing kadhangkala ora katon iki: Aku krasa kesel, dhengkul lan tungkakku kaku, aku duwe migrain sing abot utawa ilang penglihatan. Nanging aku ngerti carane ngrungokake dhewe. Yen anakku kepengin dolanan bal-balan lan aku ora wani, aku nyaranake main kertu. Nanging biasane, aku nyoba nindakake kabeh kaya ibu-ibu liyane. Aku uga melu asosiasi pasien (asosiasi SEP Avenir), rasane kepenak dirasakake! Sawijining saran sing bakal dakwenehake kanggo wanita sing duwe kepinginan kanggo bocah-bocah lan sing duwe multiple sclerosis: go for it! Anakku minangka obat sing paling apik kanggo penyakitku.