THEamniosentesis minangka tes sing paling umum digunakake kanggo diagnosa prenatal. Tujuane kanggo njupuk sethitik cairan amniotik ing kang siram ing janin. Cairan iki ngandhut sel lan zat liyane sing bisa menehi informasi penting babagan kesehatan janin. 

Amniosentesis biasane ditindakake ing antarane minggu ke-14 lan kaping 20 meteng kanggo dideteksi kelainan kromosom (utamane Sindrom Down utawa Trisomi 21) uga malformasi kongenital tartamtu. Bisa dipraktikake:

• nalika umure ibu wis maju. Wiwit umur 35 taun, risiko cacat lair luwih dhuwur.
• nalika tes getih lan ultrasonik trimester pisanan nuduhake risiko kelainan kromosom
• yen ana kelainan kromosom ing wong tuwa
• nalika bayi duwe kelainan ing ultrasonik 2^st waktu

Nalika ditindakake, amniosentesis uga ngidini jinis janin bisa ditemtokake.

Ujian kasebut uga bisa ditindakake mengko, sajrone meteng trimester katelu:

• kanggo ndeleng yen jabang bayi wis ngembangake paru-paru
• utawa kanggo ndeteksi infeksi cairan amniotik (yen ana retardasi pertumbuhan, contone).

Ujian kasebut ditindakake dening dokter kandungan ing rumah sakit. Piyambakipun mriksa posisi jabang bayi lan ing plasenta kanthi nindakake ultrasonik. Iki bakal dadi pandhuan sajrone operasi.

Ujian kasebut kalebu nyisipake jarum liwat weteng lan uterus. Sawise ing kantung amniotik, dhokter mbatalake udakara 30 ml cairan banjur ditarik jarum. Situs tusukan ditutupi bandage.

Kabeh tes njupuk kira-kira 15 menit, lan jarum mung tetep ing uterus kanggo siji utawa rong menit.

Sajrone pemeriksaan, dhokter mriksa denyut jantung janin, uga tekanan getih lan napas ibu.

Elinga yen kandung kemih ibu kudu kosong sadurunge nindakake pemeriksaan.

Cairan amniotik banjur dianalisis kanggo:

• kanggo netepake kariotipe kanggo analisis kromosom
• kanggo ngukur zat tartamtu sing ana ing cairan kasebut, kayata alpha-fetoprotein (kanggo ndeteksi kemungkinan malformasi sistem saraf utawa tembok weteng janin)

Amniosentesis minangka pemeriksaan invasif sing bisa menehi rong risiko utama:

• keguguran, kira-kira siji ing 200 nganti 300 (gumantung saka pusat)
• infeksi uterus (jarang)

Ngaso 24 jam dianjurake sawise tes. Iku bisa kanggo aran kram weteng.

Wektu analisis beda-beda gumantung saka laboratorium. Paling asring, butuh 3-4 minggu kanggo entuk karyotype janin, nanging bisa luwih cepet.

Yen jumlah sel sing dipikolehi lan dianalisis cukup, kesimpulan saka studi kromosom meh bisa dipercaya.

Yen ana kelainan sing dideteksi, pasangan bakal duwe pilihan kanggo nerusake meteng utawa njaluk kanggo mungkasi. Iku kaputusan angel sing mung kanggo wong-wong mau.