Konsekuensi kelumpuhan saraf simpatik okular, sindrom Claude Bernard-Horner muncul kanthi ptosis kelopak mata ndhuwur, nyuda murid lan ora kringet ing sisih pasuryan sing kena pengaruh. Iki bisa dadi tandha patologi sing ndasari.

Definition

Sindrom Claude Bernard-Horner minangka sindrom neurologis sing mengaruhi bagean saka pasuryan, lan utamane mripat.

nimbulaké

Sindrom Claude Bernard-Horner bisa kedadeyan kanthi spontan (bentuk utama), utawa minangka akibat saka lesi saka serat sistem syaraf simpatik sing nuwuhake orbit. Sawetara wong mudhun ing sadawane sumsum tulang belakang, metu kanggo muncul ing dada lan banjur munggah ing gulu nganti mripat. Uga ciloko utawa kompresi ing jalur serat saraf iki bisa nyebabake sindrom Claude Bernard-Horner. Lesi iki bisa dadi pusat (ing otak) utawa periferal (ing bagasi simpatik serviks). Yaiku:

• diseksi karotid;
• kacilakan vaskular serebral;
• limfadenopati serviks (kelenjar getah bening ing gulu);
• tumor, utamane paru-paru, sing meksa syaraf simpatik;
• operasi utomo serviks (langka).

Elinga yen ana uga bentuk sindrom Claude Bernard-Horner sing bawaan.

diagnosis

Konfirmasi diagnosis sindrom Claude-Bernard-Horner adhedhasar instalasi tetes mata kokain (4 utawa 10%) utawa apraclonidine (0,5 utawa 1%). Kokain minangka simpatomometik ora langsung: nyebabake murid saya akeh. Ing sindrom Claude Bernard-Horner, murid sing kena pengaruh ora bakal amba uga bocah liyane. Apraclonidine, minangka bagean, duwe tumindak reseptor tartamtu kanggo pelebaran pupillary. Yen ana sindrom Claude Bernard-Horner, bakal nyebabake pupil murid.

Yen diagnosis sindrom Claude Bernard-Horner dikonfirmasi, 48 jam mengko tes ophthalmic nggunakake tetes hidroksiamphetamin bisa ditindakake kanggo lokalisasi lesi, sadurunge utawa postganglionic.

Triad sindrom Claude-Bernard-Horner, nyeri unilateral ing sirah, rai lan gulu, sawetara jam utawa dina mengko, iskemia retina ipspheric utawa ipsilateral nuduhake diseksi karotid. USG doppler warna serviks banjur dadi ujian kaping pisanan.

Gumantung saka konteks klinis, MRI otak, sumsum tulang belakang, thorax utawa gulu bisa diwenehake supaya bisa nemokake lesi, lan kanggo ndeteksi patologi sing bisa ditindakake ing wiwitane sindrom.

Wong sing prihatin

Sindrom Claude Bernard-Horner bisa kedadeyan ing sembarang umur.

Gejala sindrom Claude Bernard-Horner katon ing sisih pasuryan serat saraf rusak. Dheweke nggabungake:

• ptosis kelopak mata ndhuwur: kelopak mata ndhuwur tiba amarga kelumpatan serat otot sing alus sing ana gandhengane karo levator kelopak mata ndhuwur;
• pambangunan pupil (miosis), amarga kelumpuhan otot dilator pupil. Murid cilik, nanging umume ora kena pengaruh ing penglihatan, utawa jarang ndeleng wengi ing sawetara pasien;
• nyuda kringet ing sisih pasuryan sing kena pengaruh, kadang kala kanthi episode abang.

Kanggo ngobati sindrom Claude Bernard-Horner, minangka masalah kanggo ngrawat penyebab kasebut wiwit saka sindrom Claude Bernard-Horner.