Paragraf
Apa nuchal translucency?
Translucency nuchal, kaya jeneng kasebut, dumunung ing gulu janin. Iki amarga detasemen cilik ing antarane kulit lan balung mburi lan cocog karo zona anechoic sing diarani (yaiku sing ora ngasilake gema sajrone pemeriksaan). Kabeh fetus duwe nuchal translucency ing trimester pisanan, nanging nuchal translucency banjur ilang. Fokus ing translucency nuchal.
Napa ngukur translucency nuch?
Pangukuran translucency nuchal minangka langkah pisanan ing screening kanggo penyakit kromosom, lan utamane kanggo trisomi 21. Iki uga digunakake kanggo ndeteksi kelainan ing sirkulasi limfatik lan penyakit jantung tartamtu. Nalika pangukuran kasebut nuduhake risiko, para dokter nganggep minangka "tandha telpon", minangka pemicu kanggo riset luwih lanjut.
Nalika pangukuran dijupuk?
Pangukuran translucency nuchal kudu ditindakake nalika ultrasonik pisanan ngandhut, yaiku antarane gestasi 11 lan 14 minggu. Penting banget yen pemeriksaan ditindakake ing wektu iki, amarga sawise telung sasi, translucency nuchal ilang.
Translucency nuchal: kepiye cara ngitung risiko?
Nganti 3 mm nglukis, nuchal translucency dianggep normal. Ndhuwur, risiko diwilang adhedhasar umur ibu lan wektu meteng. Sing luwih tuwa wong wadon, luwih akeh risiko. Ing sisih liya, luwih maju kandhutan ing wektu pangukuran, luwih akeh risiko dikurangi: yen gulu ukuran 4 mm ing 14 minggu, risiko luwih murah tinimbang yen diukur 4 mm ing 11 minggu.
Pangukuran translucency nuchal: apa 100% dipercaya?
Pangukuran translucency nuchal bisa ndeteksi luwih saka 80% kasus trisomi 21, nanging 5% kasus gulu sing kandel banget. positip palsu.
Ujian iki mbutuhake teknik pangukuran sing tepat banget. Sajrone ultrasonik, kualitas asil bisa uga rusak, umpamane kanthi posisi janin sing ora apik.
Pangukuran translucency nuchal: apa sabanjure?
Ing pungkasan pemeriksaan iki, tes getih sing disebut assay of serum markers ditawakake kanggo kabeh wanita ngandhut. Asil analisis iki, digabungake karo umur ibu lan pangukuran translucency nuchal, nggawe bisa kanggo netepake risiko trisomi 21. Yen iki dhuwur, dhokter bakal menehi ibu sawetara opsi: salah siji TGNI , prenatal non-invasif. screening (sampel getih saka ibu) utawa nindakake biopsi trofoblas utawa amniosentesis, luwih invasif…. Rong tes pungkasan iki ngidini kanggo nganalisa karyotype janin lan ngerti persis yen ana penyakit kromosom. Risiko keguguran yaiku 0,1% kanggo pisanan lan 0,5% kanggo kaloro. Yen ora, ultrasonik jantung lan morfologis bakal dianjurake.