Hemochromatosis (uga disebut hemokromatosis genetik utawa hemochromatosis herediter) yaiku penyakit genetik lan warisan sing tanggung jawab kanggo panyerepan wesi kakehan liwat usus lan sawijining klempakan ing awak.

Penyebab hemochromatosis

Hemochromatosis minangka penyakit genetik sing ana hubungane karo a mutasi saka siji utawa luwih gen. Mutasi kasebut diamati ing macem-macem wilayah ing donya lan saben cocog karo ekspresi penyakit sing luwih utawa kurang serius.

THEhemochromatosis HFE turun temurun (uga disebut hemochromatosis tipe I) minangka wangun penyakit sing paling umum. Iki disambungake karo mutasi gen HFE sing ana ing kromosom 6.

Frekuensi penyakit kasebut

Hemochromatosis minangka salah sawijining penyakit genetik sing paling umum.

Kira-kira 1 saka 300 wong duwe cacat genetis sing predisposisi penyakit kasebut¹. Nanging sing kudu dingerteni saiki yaiku penyakit kasebut bisa duwe ekspresi klinis kanthi intensitas variabel supaya bentuk hemochromatosis sing abot tetep langka.

Wong sing kena penyakit

The wong luwih kerep kena pengaruh tinimbang wanita (3 wong kanggo 1 wanita).

Gejala katon paling asring 40 taun sawise nanging bisa diwiwiti antarane 5 lan 30 taun (hemokromatosis juvenile).

Penyakit iki luwih kerep diamati ing wilayah tartamtu ing donya, contone ing Amerika Serikat utawa ing Eropah lor. Ora ditemokake ing negara-negara Asia Tenggara utawa ing populasi ireng.

Ing Prancis, sawetara wilayah (Brittany) luwih kena pengaruh.