Macem-macem tes sing ana kanggo ndeteksi blindness warna, cacat penglihatan sing mengaruhi bedane warna, lan mengaruhi 8% populasi pria mung 0,45% wanita. Tes sing paling misuwur yaiku Ishihara.

Wuta warna (dijenengi ahli fisika Inggris abad kaping 18 John Dalton) minangka cacat penglihatan sing mengaruhi pemahaman warna. Iki minangka penyakit genetik: amarga ana anomali (anané utawa mutasi) ing gen sing nyandhepi pigmen abang lan ijo, sing ana ing kromosom X, utawa ing gen sing ngodhe biru, ing kromosom 7 Wuta warna mula keturunan, amarga siji utawa loro wong tuwa bisa ngalami cacat genetik iki. Luwih umum kanggo pria amarga nggawa loro kromosom X. Luwih jarang, buta warna bisa uga nyebabake penyakit mata utawa penyakit umum (diabetes).

Gumantung saka ora normal genetik, ana macem-macem jinis buta warna:

Monochromatism (utawa achromatism): wong kasebut ora mbedakake warna lan mulane mung bisa ndeleng warna ireng, putih lan abu-abu. Anomali iki langka banget.

La dichromie : salah sawijining gen, lan mulane salah sawijining pigmen, ora ana.

• yen gen kasebut ngodhe abang, wong kasebut protanopik: mung katon biru lan ijo;
• yen gen kasebut ngodhe ijo, wong kasebut deuteranopik: mung katon biru lan ijo;
• yen kode gen kanggo biru, wong kasebut tritanopik: mung katon ijo lan ijo.

Trichomatie sing ora normal : salah sawijining gen dimutasi, mula pemahaman warna diowahi.

• yen gen kasebut ngodhe abang, wong kasebut protanormal: dheweke angel ngerteni abang;
• yen kode gen kanggo ijo, wong kasebut deuteranormal: dheweke kangelan ngerteni ijo;
• yen kode gen kanggo biru, wong kasebut tritanormal: dheweke angel ngerteni biru.

Kanggo ndeteksi anomali kasebut, ana macem-macem tes. Ing ngisor iki sing utama:

• le nyoba Ishihara, dijenengi miturut pencipta Jepang Shinobu Ishihara (1879-1963), sing paling asring digunakake. Ngidini deteksi kekurangan pemahaman abang lan ijo (protanopia, protanomaly, deuteranopia, deuteranomaly). Kasedhiya nganggo piring 38 sing diarani pseudo-isochromatic plate: ing bunder ana titik-titik kanthi ukuran lan warna sing beda-beda, sing bisa ditemokake, kanggo wong sing biasane ngerti (trichomate), nomer. Pelat kasebut diwenehake kanthi urutan sing tepat kanggo pasien, sing kudu ujar nomer sing dibedakake utawa ora.
• le tes «sesanti warna dadi gampang» yaiku versi tes tes pseudo-isochromatic kanggo bocah. Tinimbang gambar, iki minangka bentuk sing bisa dibedakake ing papan.
• les tes Panel D15 lan Farnsworth-Munsell 100-warna, dikembangake dening Dean Farnsworth ing taun 1943, ana wujud titik-titik warna cilik supaya bisa ditata kanthi bener.
• Le tes d'Holmgren nggunakake skeins warna wulu. Telung wong dadi rujukan: skein A kanggo ijo, B kanggo kain wungu lan C kanggo abang. Pasien kudu milih ing 40 skein liyane 10 sing paling cedhak karo warna A, 5 nganti warna B banjur 5 nganti C. Dheweke banjur kudu diklasifikasikake kanthi gradasi warna. Tes iki umume digunakake kanggo ndiagnosis wuta warna ing pelaut, buruh sepur lan angkatan udara, profesi dilarang kanggo wong buta warna amarga nggunakake pratandha abang lan ijo.
• tes Verriest, digawe ing taun 1981, ditrapake kanggo bocah-bocah. kasedhiya ing wujud token warna kanggo diklumpukake, kaya domino.
• le nyoba Pease lan Allen (1988) uga kanggo bocah-bocah. Kasedhiya wujud 4 persegi panjang warna (putih, abang, ijo lan biru) kanthi kothak cilik kanthi warna sing beda ing sak pojok, ing sisih ndhuwur persegi panjang. Bocah kudu ngerti warna.

Tes kasebut ditindakake yen ana kecurigaan buta warna, ing "kulawarga" wong buta warna utawa nalika merekrut kanggo profesi tartamtu (khusus transportasi umum).

Ora ana obat kanggo buta warna, sing ora bakal saya parah utawa ora nambah pirang-pirang taun. Lan wong sing duwe wuta warna biasane bisa urip bareng karo kekhasan cilik iki.

Mesthine ana kacamata, lan uga lensa khusus, sing duwe filter warna kanggo ngganti spektrum warna, nanging umume ora digunakake.