Sindrom Rett yaiku a penyakit genetik langka sing ngganggu perkembangan lan mateng otak. Iku manifests dhewe ing bayi lan bocah cilik, meh istimewa antarane girls.

Anak sing duwe sindrom Rett nuduhake perkembangan normal ing awal urip. Gejala pisanan katon ing antarane 6 lan 18 wulan. Anak-anak kanthi penyakit kasebut mboko sithik ngalami masalah gerakan, sesambungan lan komunikasi sing mengaruhi kemampuan kanggo ngomong, lumaku lan nggunakake tangan. Kita banjur ngomong babagan polyhandicap.

Klasifikasi anyar kanggo kelainan perkembangan pervasive (PDD).

Senajan sindrom Rett punika a penyakit genetik, iki minangka bagéan saka kelainan perkembangan sing nyebar (PDD). Ing edisi sabanjure (2013 sing bakal teka) saka Manual Diagnostik lan Statistik Gangguan Mental (DSM-V), American Psychiatric Association (APA) ngusulake klasifikasi anyar kanggo PDD. Bentuk autisme sing beda-beda bakal dikelompokake dadi kategori siji sing diarani "Gangguan Spektrum Autisme". Sindrom Rett mulane bakal dianggep minangka penyakit genetik langka sing kapisah.