Sayange, ora bisa nyegah fibrosis kistik ing bocah sing loro gen CFTR mutasi. Penyakit iki banjur ana wiwit lair, sanajan gejala bisa katon mengko.

Pasangan karo riwayat kulawarga saka penyakit (kasus cystic fibrosis ing kulawarga utawa lair saka anak pisanan kena pengaruh) bisa takon a penasihat genetik supaya ngerti risiko nglairake anak sing lara. Penasihat genetik bisa ngajari wong tuwa babagan macem-macem pilihan sing kasedhiya kanggo mbantu dheweke nggawe keputusan sing tepat.

Screening saka tuwane mangsa. Ing taun-taun pungkasan, kita bisa ndeteksi mutasi genetik ing wong tuwa sing bakal teka, sadurunge konsepsi bayi. Tes iki biasane ditawakake kanggo pasangan sing duwe riwayat kulawarga fibrosis kistik (sadulur kanthi kondisi kasebut, contone). Tes kasebut ditindakake ing sampel getih utawa saliva. Tujuane yaiku kanggo nliti mutasi sing bisa ditindakake ing wong tuwa, sing bakal nyebabake penyakit kasebut menyang anak sing bakal teka. Nanging, kudu dingerteni manawa tes kasebut mung bisa ndeteksi 90% mutasi (amarga ana macem-macem mutasi).

Screening pranatal. Yen wong tuwa wis nglairake anak pisanan kanthi cystic fibrosis, dheweke bisa entuk manfaat saka a diagnosis prenatal kanggo meteng sakteruse. Diagnosis prenatal bisa ndeteksi kemungkinan mutasi ing gen cystic fibrosis ing janin. Tes kasebut kalebu njupuk jaringan plasenta sawise 10^e minggu meteng. Yen asil positif, pasangan banjur bisa milih, gumantung saka mutasi, kanggo mungkasi meteng utawa nerusake.

Diagnosis preimplantasi. Teknik iki nggunakake fertilisasi in vitro lan mung ngidini embrio sing dudu pembawa penyakit bisa ditanem ing uterus. Kanggo wong tuwa "pembawa sehat" sing ora pengin njupuk risiko nglairake anak kanthi cystic fibrosis, cara iki ngindhari implantasi janin sing kena pengaruh. Mung pusat tartamtu kanggo prokreasi sing dibantu kanthi medis sing sah nggunakake teknik iki.

Screening bayi anyar. Tujuan saka tes iki yaiku kanggo ngenali bayi sing nembe lair kanthi cystic fibrosis supaya bisa menehi perawatan sing dibutuhake sanalika bisa. Prognosis lan kualitas urip luwih apik. Tes kasebut kalebu analisis tetes getih nalika lair. Ing Prancis, tes iki wis ditindakake kanthi sistematis nalika lair wiwit taun 2002.

• Iki minangka langkah-langkah higienis klasik kanggo nyuda risiko infeksi: cuci tangan nganggo sabun lan banyu kanthi rutin, gunakake jaringan sing bisa digunakake lan aja kontak karo wong sing lara selesma utawa sing nandhang penyakit nular. .

• Nampa vaksin nglawan influenza (vaksinasi taunan), campak, pertusis lan cacar air kanggo nyuda risiko infeksi.

• Aja kontak banget karo wong liya sing duwe fibrosis kistik sing bisa nularake kuman tartamtu (utawa nyekel dhewe).

• Ngresiki peralatan sing digunakake kanggo perawatan (alat nebulizer, topeng ventilasi, lsp).