Tembung dismorfia nuduhake kabeh malformasi utawa deformasi organ awak manungsa (ati, tengkorak, otot, lsp). Ing mayoritas kasus, dismorfia iki wiwit lair. Bisa dadi gejala sindrom sing luwih gedhe.

Dysmorfia kalebu kabeh malformasi awak manungsa. Saka basa Yunani "dis", kangelan, lan "morph", wujude, istilah iki luwih tepat milih bentuk abnormal organ utawa bagean awak liyane. Dismorfisme akeh banget lan beda-beda keruwetan. Mangkono, dismorfia bisa uga nuduhake singularitas jinak organ ing individu, dibandhingake karo sisa populasi, minangka anomali serius.

Kita umume ngomong babagan dismorfia sing bakal ditetepake:

• Dismorusia craniofacial
• Hepatic dismoratian (ati)

Ing kasus kaping pisanan, dismorfia diarani kongenital, yaiku saiki wiwit lair. Iki uga kedadeyane ekstremitas dysmorphic (jumlah driji sing luwih gedhe saka sepuluh, ros-rosan lan sapiturute.) Nalika dismorphism ati bisa uga katon minangka asil saka sirosis, apa asale kasebut virus utawa amarga alkohol. 

nimbulaké

Ing kasus dysmorphias kongenital, panyebabe bisa macem-macem. Malformasi rai asring minangka gejala sindrom, kayata, kayata trisomi 21. 

Penyebabe bisa asale:

• teratogenik utawa eksternal (konsumsi alkohol, obat-obatan utawa kena bahan kimia sajrone meteng lsp)
• infèksius liwat plasenta (bakteri, virus, parasit)
• mekanik (tekanan janin lsp)
• genetik (kromosom karo trisomies 13, 18, 21, turun temurun, lsp)
• dingerteni

Babagan dysmorphism hepatic, munculé malformasi iki kedadeyan bebarengan karo sirosis. Ing panliten sing ditindakake ing taun 2004, diterbitake ing Jurnal Radiologi: 76,6% saka 300 pasien sing ngetutake sirosis nampilake sawetara bentuk dismorphism hepatic.

diagnosis

Diagnosis asring digawe nalika lair dening dokter bocah minangka bagean saka tindakake bocah kasebut. 

Kanggo pasien sing ngalami sirosis, dismorfia minangka komplikasi penyakit iki. Dokter bakal pesen scan CT.

Wong sing melu lan faktor risiko

Dismorfisme cranio-rai

Malformasi kongenital kalebu macem-macem asal usul, bisa mengaruhi kabeh bayi. Nanging, ana faktor sing nambah tampilan penyakit utawa sindrom sing kalebu dismorfia: 

• alkohol utawa nggunakake obat nalika meteng
• kena kimia nalika meteng
• kekancan
• patologi keturunan 

Wit kulawarga sing digawe dening dokter bocah lan wong tuwa biologis sing rong utawa telung generasi dianjurake kanggo ngenali faktor risiko.

Dysmorphies hépathiques

Wong sing duwe sirosis kudu nonton dismorphism.

Gejala dismorisya bawaan akeh banget. Dokter anak bakal ngawasi:

Kanggo dismoriasa rai

• Bentuk tengkorak, ukuran fontanelles
• Alopecia
• Wujude mripat lan jarak ing antarane mripat
• Bentuk lan gabungan alis
• Wangun irung (oyot, jembatan irung, pucuk lsp)
• Dimple ing ndhuwur lambe sing terhapus ing sindrom alkohol janin
• Wangun tutuk (lambe sumbing, kandel lambene, langit-langit, uvula, permen karet, ilat lan untu)
• dagu 
• kuping: posisi, orientasi, ukuran, hemming lan wangun

Kanggo dysmorphias liyane

• ekstremitas: nomer driji, ros-rosan utawa gabungan driji, kelainan jempol lsp.
• kulit: ora normal pigmen, café-au-lait, tandha regangan lsp.

Dismorphien kongenital ora bisa diobati. Ora ana obat sing digawe.

Sawetara kasus dismorphism entheng lan ora mbutuhake intervensi medis. Wong liya bisa uga dioperasikake liwat operasi; iki minangka conto kanggo gabungan saka rong driji.

Ing penyakit sing luwih parah, bocah kudu diiringi dhokter nalika tuwuh, utawa malah ngetutake perawatan medis kanggo nambah kahanan urip bocah utawa nglawan komplikasi sing ana gandhengane karo dismorfera.

Sanajan asal-usule dismorphism ora dingerteni, paparan risiko nalika meteng ana ing pirang-pirang kasus. 

Mula, kudu dielingi manawa konsumsi alkohol utawa obat-obatan sajrone meteng pancen dilarang, sanajan ing dosis cilik. Pasien hamil kudu mesthi takon dhokter sadurunge njupuk obat.