Dermatomyositis minangka penyakit kronis sing nyebabake kulit lan otot. Iki minangka penyakit otoimun sing asale durung dingerteni, diklasifikasikake ing klompok miopati inflamasi idiopatik, uga contone, polymyositis. Patologi kasebut berkembang nganti pirang-pirang taun kanthi ramalan sing apik, yen ora ana komplikasi serius, nanging bisa ngganggu katrampilan motor pasien. Kira-kira 1 saka 50 nganti 000 ing 1 wong urip kanthi dermatomyositis (prevalensi kasebut) lan jumlah kasus anyar saben taun ana 10 nganti 000 saben yuta jiwa (kedadeyan kasebut). (1)

Gejala dermatomyositis padha utawa padha karo myopati inflamasi liyane: lesi kulit, nyeri otot lan kelemahane. Nanging sawetara elemen bisa mbedakake dermatomyositis saka myopathies inflamasi liyane:

• Tamba abuh lan abuh sing abuh ing rai, gulu lan pundhak biasane dadi manifestasi klinis sing pertama. Kerusakan kelopak mata sing bisa uga ana, minangka kacamata, minangka ciri khas.
• Otot kena simetris, diwiwiti saka bagasi (weteng, gulu, trapezius ...) sadurunge tekan, ing sawetara kasus, lengen lan sikil.
• Kemungkinan gedhe kena kanker. Kanker iki biasane diwiwiti ing pirang-pirang wulan utawa pirang-pirang taun sawise penyakit, nanging kadang-kadang gejala pisanan muncul (uga kedadeyan sadurunge). Paling asring kanker payudara utawa ovarium kanggo wanita lan paru-paru, prostat lan testis kanggo pria. Sumber ora setuju karo risiko wong sing kena dermatomyositis kena kanker (10-15% kanggo sawetara, sapratelone wong liya). Untunge, iki ora ditrapake kanggo penyakit sing isih enom.

Biopsi MRI lan otot bakal ngonfirmasi utawa nolak diagnosis.

Elinga yen dermatomyositis minangka penyakit sing kalebu klompok miopati inflamasi idiopatik. Tembung sifat "idiopatik" tegese asal-usulé ora dingerteni. Mula, saiki, durung dingerteni sebab utawa mekanisme penyakit sing tepat. Kemungkinan kasebut asil saka kombinasi faktor genetik lan lingkungan.

Nanging, kita ngerti manawa iki minangka penyakit otoimun, yaiku nyebabake gangguan pertahanan kekebalan, autoantibodi muter ing awak, ing kasus iki tumrap sel otot lan kulit tartamtu. Nanging, cathet manawa ora kabeh wong sing duwe dermatomyositis ngasilake autoantibodi kasebut. Obat uga bisa dadi pemicu, uga virus. (1)

Wanita asring kena dermatomyositis tinimbang pria, udakara kaping pindho. Iki asring kasus karo penyakit otoimun, tanpa ngerti sebabe. Penyakit iki bisa muncul ing umur apa wae, nanging diamati yen umume katon umume antara 50 nganti 60 taun. Babagan dermatomyositis remaja, umume umume antara 5 lan 14 taun. Sampeyan kudu negesake manawa penyakit iki ora nular utawa turun temurun.

Amarga ora bisa tumindak ing panyebab penyakit (ora dingerteni), pangobatan kanggo dermatomyositis tujuane nyuda / ngilangi pembengkakan kanthi menehi kortikosteroid (terapi kortikosteroid), uga nglawan produksi autoantibodi kanthi obat imunomodulasi utawa imunosupresif.

Pangobatan kasebut bisa mbatesi rasa nyeri lan karusakan otot, nanging komplikasi bisa kedadeyan nalika kanker lan macem-macem kelainan (jantung, paru-paru, lsp). Dermatomyositis remaja bisa nyebabake masalah pencernaan parah ing bocah-bocah.

Pasien kudu nglindhungi kulit saka sinar UV srengenge, sing bakal nambah lesi kulit, kanthi nutupi sandhangan lan / utawa perlindungan srengenge sing kuwat. Sanalika diagnosis ditetepake, pasien kudu ngalami tes saringan rutin kanggo kanker sing ana gandhengane karo penyakit kasebut.