Bayi duwe cacat

Impen wong tuwa kanggo bocah sing sampurna kadhangkala bakal ilang nalika ngerti cacat. Nanging dina iki, ora ana sing ora bisa diatasi. Banjur, ing ngarepe katresnan saka bocah, apa wae bisa!

Urip karo bocah sing beda

Apa wae makhluk cilik sing lagi wae lair, lan cacat apa wae sing diduweni, yaiku ati sing ngomong ing ndhuwur kabeh. Amarga, sanajan kabeh kesulitan, kita kudu ora lali sing penting: anak cacat perlu ndhuwur kabeh, kanggo tuwuh munggah ing kahanan paling apik, katresnan saka tuwane.

Katon utawa ora nalika lair, entheng utawa abot, cacad bocah dadi pacoban sing nglarani kanggo kulawarga, lan iki luwih bener yen woro-woro penyakit kasebut digawe kanthi dadakan.

Bayi cacat, rasa ora adil sing nggegirisi

Ing kabeh kasus, ing wong tuwa banjur dikalahake kanthi rasa ora adil lan ora ngerti. Wong-wong kuwi rumangsa salah karo anak-anake sing cacat lan angel nampa. Iku kejut. Sawetara nyoba ngatasi penyakit kasebut kanthi nemokake solusi kanggo ngatasi rasa nyeri, sing liyane ndhelikake nganti pirang-pirang minggu utawa…

Dr Catherine Weil-Olivier, Kepala Departemen Pediatrik Umum ing Rumah Sakit Louis Mourier (Colombes), menehi kesaksian babagan angel ngumumake cacat lan nampa dening wong tuwa:

Ibu ngandelake kita kaya ing ngisor iki:

Breaking liwat isolasi lan pain bisa thanks kanggo akeh asosiasi sing nyedhiyakake dhukungan kanggo wong tuwa lan berjuang supaya dikenal lan diakoni. Thanks kanggo wong-wong mau, kulawarga sing padha urip saben dina bisa nuduhake rasa kuwatir lan mbantu saben liyane. Aja ragu-ragu hubungi wong-wong mau! Sesambungan karo kulawarga liyane sing ngalami perkara sing padha ngidini sampeyan ngilangi rasa ora dikepengini, ora rumangsa ora duwe daya maneh, mbandhingake kahanan sampeyan karo kasus sing kadhangkala luwih serius lan menehi perspektif. Ing kasus apa wae, kanggo ngomong.

Yaiku

"Konsultasi Khusus"

Wong tuwa sing kuwatir dadi operator "gen ala" bisa njaluk konsultasi genetika medis. Dheweke uga bisa dirujuk, yen ana riwayat kulawarga, dening dokter umum utawa dokter kandungan.

Konsultasi genetik medis mbantu pasangan:

  •  netepake risiko duwe anak cacat;
  •  kanggo nggawe keputusan yen ana risiko sing kabukten;
  •  kanggo ndhukung anak cacat saben dina.

Cacat saben dina bayi

Urip saben dina kadang dadi perjuangan sing nyata kanggo wong tuwa, sing isih kerep diisolasi.

Nanging, ana wong tuwa sing, nalika nyopir bocah cilik menyang sekolah, tansah esem. Iki minangka kasus kanggo wong tuwa saka Arthur, Sindrom Down sing sithik. Ibu saka salah sawijining kanca cilik dheweke kaget: 

Amarga wong tuwane Arthur bangga bisa ngeterake anake menyang sekolah kaya bocah-bocah liyane, lan bisa nampa cacate bocah cilik.

Jeng tengah Arthur enom nerangake:

Mangkono, kaya dheweke, bayi sampeyan bisa sekolah, yen cacat ngidini, lan ngetutake sekolah normal kanthi, yen perlu, pengaturan sing cocog karo panyiapan kasebut. Sekolah uga bisa parsial. Iki ditrapake kanggo bocah cilik sing duwe sindrom Down, kaya sing lagi wae kita deleng utawa kanggo bocah sing nandhang defisit visual utawa pangrungu.

Bayi cacat: apa peran kanggo sedulur?

Ibune Margot, Anne Weisse ngomongake babagan putrine sing cilik, lair kanthi hematoma serebral lan sing mbokmenawa ora bakal mlaku tanpa piranti:

Yen conto iki edifying, ora umum sedulur-sedulur sing njaga anak sing cacat, utawa malah over-ngreksa iku. Lan apa sing bisa luwih normal? Nanging sing ati-ati, iki ora ateges sedulur cilik utawa mbakyu rumangsa ora digatekake. Yen Pitchoun cenderung monopolie manungsa waé lan wektu saka Ibu utawa Bapak, iku uga perlu kanggo nyawisake wektu khusus kanggo anak liyane saka kulawarga. Lan ora ana gunane kanggo ndhelikake bebener saka dheweke. Iku uga luwih sing padha ngerti kahanan sanalika bisa. Salah sawijining cara supaya wong-wong mau luwih gampang nrima cacate adhine lan ora isin.

Nguatake wong-wong mau uga kanthi nuduhake peran protèktif sing bisa ditindakake, nanging ing tingkat, mesthine, supaya ora dadi beban sing abot banget. Iki sing ditindakake Nadine Derudder:"Aku lan bojoku mutusake kanggo nerangake kabeh marang Axelle, adhine, amarga penting kanggo keseimbangane. Dheweke minangka bocah wadon sing apik banget sing ngerti kabeh lan asring menehi pelajaran! Dheweke adores adhine, dheweke main karo dheweke, nanging katon frustasi ora weruh dheweke mlaku. Kanggo wayahe kabeh mlaku kanthi apik, padha accomplices lan ngguyu bebarengan. Bentenipun punika enriching, sanajan iku banget angel kanggo ngakoni kadhangkala. 

Dipikir diurus!

Sampeyan ora piyambak. sawetara organisasi khusus bisa nampung bocah cilik lan mbantu sampeyan. Mikir contone:

- saka CAMPS (Pusat Tindakan Medis Sosial Awal) sing nawakake perawatan multidisiplin gratis ing fisioterapi, katrampilan psikomotor, terapi wicara, lan liya-liyane, diwenehake kanggo bocah umur 0 nganti 6 taun.

Informasi ing 01 43 42 09 10;

- saka SESSAD (Special Education and Home Care Service), sing nyedhiyakake dhukungan kanggo kulawarga lan mbantu integrasi sekolah bocah-bocah saka 0 nganti 12-15 taun. Kanggo dhaptar SESSADs: www.sante.gouv.fr

Bocah cacat: njaga kohesi kulawarga

Dr Aimé Ravel, dokter anak ing Institut Jérôme Lejeune (Paris), negesake pendekatan sing bakal diadopsi sing disetujoni kanthi persetujuan: "Pendekatan beda-beda saka bocah nganti bocah amarga saben wong berkembang kanthi beda, nanging saben wong setuju ing siji titik: dhukungan kulawarga kudu awal, saenipun saka lair. "

Mengko yen wis tuwa, bocah-bocah sing ora duwe kabisan umume ngerti bedane ing awal amarga padha alamiah dibandhingake liyane. Contone, bocah sing duwe sindrom Down bisa ngerti wiwit umur rong taun yen dheweke ora bisa nindakake perkara sing padha karo kanca dolanan. Lan akeh sing nandhang sangsara marga saka iku. Nanging iki mesthi ora dadi alasan kanggo ngilangi bayi saka jagad njaba, sebaliknya. Nduwe kontak karo bocah liya bakal ngidini dheweke ora rumangsa dikucilake utawa diisolasi, lan sekolah, kaya sing wis dingerteni, migunani banget.

Prof. Alain Verloes, ahli genetika ing Rumah Sakit Robert Debré (Paris), nyimpulake kanthi sampurna lan nggambarake bocah iki ing mangsa ngarep: “Sanadyan beda lan kasangsarane bocah iki, dheweke uga bisa seneng ngrasakake rasa tresnane wong tuwa lan ngrumangsani yen dheweke nduweni papan ing masyarakat. Sampeyan kudu mbantu anak supaya bisa nampa awake dhewe lan rumangsa ditampa lan ditresnani ”.

Aja takon banget marang Baby

Ing kabeh kasus, iku ora apik kanggo pengin over-ngrangsang Baby ing kabeh biaya utawa takon apa sing ora bisa ditindakake. aja lali iku saben bocah, malah "normal", duwe watesan.

Nadine nerangake luwih apik tinimbang sapa wae kanthi ngomong babagan Clara sing cilik, sing nandhang cerebral palsy, sing uripe diselehake dening sesi fisioterapi, ortoptik ...: "Aku tresna marang dheweke, nanging aku mung weruh cacat, luwih kuwat tinimbang aku. Mula, sithik-sithik, bojoku ilang lan ndadèkaké aku dadi edan. Nanging ing sawijining dina, nalika metu kanggo mlaku-mlaku, dheweke njupuk tangane Clara lan goyangake kanthi entheng kanggo dolanan. Lan ing kana, dheweke wiwit ngguyu banter !!! Iku kaya kejut listrik! Kanggo pisanan aku weruh bayiku, bocah wadon cilikku ngguyu lan aku ora weruh maneh cacat dheweke. Aku kandha ing atiku: “Kowe ngguyu, anakku, kaya adhine, ayu banget...” Aku banjur mandheg ngganggu dheweke supaya dheweke bisa maju lan aku melu dolanan karo dheweke. , kanggo ngrangkul dheweke… "

Maca file babagan dolanan kanggo bocah cacat

Apa sampeyan pengin ngomong babagan antarane wong tuwa? Kanggo menehi pendapat, kanggo nggawa kesaksian sampeyan? Kita ketemu ing https://forum.parents.fr. 

Ninggalake a Reply