Wong tuwa saka bocah-bocah khusus mbutuhake ora mung dhukungan lan pangerten saka wong liya, nanging uga kesempatan kanggo nemokake makna dhewe ing urip. Kita ora bisa ngurus wong liya yen ora ngurus awake dhewe. Maria Dubova, ibune anak lanang sing duwe kelainan spektrum autisme, ngomong babagan sumber sumber daya sing ora dikarepke.
Ing umur siji lan pitung sasi, anakku Yakov wiwit goyang-goyang lan nutup kupinge nganggo tangan, kaya-kaya padha bledosan lara. Dheweke wiwit mlaku ing bunderan lan nggawe gerakan sing ora disengaja nganggo tangane, mlaku ing driji sikil, nabrak tembok.
Dheweke meh ilang wicarane sadar. Dheweke terus-terusan mumbled soko, mandheg pointing ing obyek. Lan wiwit cokotan kathah. Ing wektu sing padha, dheweke ora mung nyakot wong-wong ing saubengé, nanging uga awake dhewe.
Ora kaya sadurunge anakku dadi bocah sing paling tenang ing donya. Ora. Dheweke tansah aktif banget, nanging ora ana pratandha sing jelas yen ana sing salah karo dheweke nganti setaun setengah. Ing taun lan wolung taun, ing mriksa dhokter, dheweke ora lungguh sedhela, ora bisa nglumpukake sawetara menara kubus sing kudu dibangun dening bocah umure, lan nyopot perawat kanthi ala.
Aku panginten iku kabeh sawetara jenis kesalahan. Inggih, kadhangkala diagnosis salah.
Kita diwenehi rujukan menyang pusat pangembangan bocah. Aku nglawan nganti suwe. Nganti ahli saraf pediatrik ngomong kanthi banter diagnosis akhir. Anakku duwe autisme. Lan iki diwenehi.
Apa ana owah-owahan ing donya wiwit iku? Ora. Wong-wong terus urip, ora ana sing nggatekake awake dhewe - ora menyang pasuryane sing luh, utawa bapakku sing bingung, utawa anakku sing kesusu ing endi wae, kaya biasane. Tembok ora ambruk, omah-omah padha ngadeg.
Aku panginten iku kabeh sawetara jenis kesalahan. Inggih, kadhangkala diagnosis salah. Apa sing salah. "Dheweke isih bakal isin yen dheweke didiagnosis anakku autis," pikirku. Wiwit wektu iku wiwit perjalanan dawa aku nampa.
Nggolek dalan metu
Kaya wong tuwa sing anak didiagnosis autis, aku ngliwati kabeh limang tahapan sing ora bisa dihindari: nolak, nesu, tawar-menawar, depresi, lan pungkasane ditampa. Nanging ing depresi aku macet kanggo dangu.
Ing sawetara titik, aku mandegake nyoba maneh ngajari anak, cepet-cepet menyang alamat saka «luminaries» lan kelas tambahan, mandegake dikarepake saka anakku apa kang ora bisa menehi ... Lan malah sawise aku ora metu saka telenging .
Aku nyadari yen anakku bakal beda kabeh uripe, kemungkinan besar dheweke ora bakal mandiri lan ora bisa urip kanthi lengkap saka sudut pandangku. Lan pikiran-pikiran kasebut mung nggawe masalah. Yashka njupuk kabeh kekuatan mental lan fisik. Aku ora weruh gunane urip. Kanggo apa? Sampeyan ora bakal ngganti apa wae.
Aku nyadari yen aku nandhang sungkowo nalika aku kejiret nindakake pitakon telusuran: "cara modern bunuh diri." Aku kepingin weruh kepiye carane ngrampungake skor karo urip ing jaman saiki ...
Apa ana owah-owahan ing wilayah iki kanthi pangembangan teknologi dhuwur utawa ora? Mungkin ana sawetara jinis aplikasi kanggo telpon sing milih cara sing paling apik kanggo bunuh diri gumantung saka karakter, kabiasaan, kulawarga? Menarik, ta? Sing uga menarik kanggo kula. Lan kaya-kaya dudu aku. Dheweke kaya ora takon babagan awake dhewe. Aku mung ketemu aku maca bab lampus.
Nalika aku ngandhani kanca psikolog Rita Gabay babagan iki, dheweke takon: "Lha, apa sing sampeyan pilih, cara sing cocog karo sampeyan?" Lan tembung kasebut nggawa aku bali menyang bumi. Dadi cetha yen kabeh sing diwaca ana hubungane karo aku kanthi cara siji utawa liyane. Lan wektune njaluk tulung.
Dheweke bakal beda sajrone uripe.
Mbok langkah pisanan kanggo "tangi" kanggo aku ngakoni yen aku pengin. Aku ngelingi pikiranku: "Aku ora bisa nindakake iki maneh." Aku rumangsa ala ing awak, ala ing uripku, ala ing kulawarga. Aku nyadari yen ana sing kudu diganti. Nanging apa?
Kesadaran yen apa sing kedadeyan karo aku diarani burnout emosional ora langsung teka. Aku pisanan krungu babagan istilah iki saka dhokter kulawarga. Aku teka kanggo tetes irung saka sinusitis, lan ninggalake karo antidepresan. Dokter mung takon kepiye kahananku. Lan kanggo nanggepi, aku nangis lan setengah jam maneh aku ora bisa tenang, ngandhani kepiye…
Sampeyan perlu kanggo golek sumber permanen, efek kang bisa terus-terusan panganan. Aku nemokake sumber daya kaya ing kreatifitas
Bantuan teka saka rong arah bebarengan. Kaping pisanan, aku miwiti njupuk antidepresan kaya sing diwenehake dening dokter, lan nomer loro, aku mlebu karo psikolog. Ing pungkasan, loro-lorone makarya kanggo kula. Nanging ora bebarengan. Wektu mesthi wis liwati. Iku waras. Iku trite, nanging bener.
Luwih akeh wektu, luwih gampang ngerti diagnosis. Sampeyan mandheg wedi karo tembung «autis», sampeyan mandheg nangis saben-saben sampeyan ngandhani wong yen anak sampeyan duwe diagnosis iki. Mung amarga, uga, sampeyan bisa nangis kanthi alasan sing padha! Awak cenderung kanggo waras dhewe.
Ibu krungu iki kanthi utawa tanpa alesan: "Sampeyan mesthi kudu golek wektu kanggo awake dhewe." Utawa luwih apik: "Anak-anak butuh ibu sing seneng." Aku sengit iku nalika padha ngomong sing. Amarga iki tembung umum. Lan "wektu kanggo dhewe" sing paling gampang mbantu kanggo wektu sing cendhak banget yen wong nandhang sungkowo. Ing kasus apa wae, kaya ngono karo aku.
Serial TV utawa film minangka gangguan sing apik, nanging ora bisa ngilangi depresi. Pindhah menyang penata rambut minangka pengalaman sing apik. Banjur pasukan katon kanggo sawetara jam. Nanging apa sabanjure? Bali menyang penata rambut?
Aku nyadari yen aku kudu golek sumber daya permanen, efek sing bisa terus-terusan dipakani. Aku nemokake sumber daya kaya ing kreatifitas. Kaping pisanan aku nggambar lan nggawe kerajinan, durung ngerti yen iki sumber dayaku. Banjur dheweke wiwit nulis.
Saiki kanggo kula, ora ana terapi sing luwih apik tinimbang nulis crita utawa nyelehake ing selembar kertas kabeh acara ing dina iki, utawa malah nerbitake kiriman ing Facebook (organisasi ekstremis sing dilarang ing Rusia) babagan apa sing saya kuwatir utawa mung sawetara. oddities Yashkina liyane. Ing tembung aku sijine wedi, mangu, insecurities, uga katresnan lan dateng.
Kreativitas yaiku sing ngisi kekosongan ing njero, sing muncul saka impen lan pangarep-arep sing durung kawujud. Buku «Mom, AU. Kepiye bocah autis ngajari kita supaya seneng" dadi terapi paling apik kanggo aku, terapi kanthi kreatif.
"Golek cara dhewe kanggo seneng"
Rita Gabay, psikolog klinis
Nalika bocah autis lair ing kulawarga, wong tuwane ora ngerti yen dheweke khusus. Ibu takon ing forum: "Apa anakmu uga turu ing wayah wengi?" Lan dheweke entuk wangsulan: "Ya, iki normal, bayi asring tangi ing wayah wengi." "Apa bayi sampeyan uga milih panganan?" "Ya, anak-anakku uga pilih-pilih." "Apa sampeyan uga ora nggawe kontak mripat lan tegang nalika sampeyan njupuk ing tangan sampeyan?" "Wah, ora, mung sampeyan, lan iki minangka tandha ala, cepet-cepet priksa."
Lonceng weker dadi garis pamisah, ngluwihi kasepen saka wong tuwa saka bocah-bocah khusus diwiwiti. Amarga padha ora bisa mung nggabung menyang aliran umum wong tuwa liyane lan nindakake kaya wong liya. Wong tuwa saka bocah-bocah khusus kudu terus-terusan nggawe keputusan - cara koreksi apa sing kudu ditrapake, sapa sing dipercaya lan apa sing kudu ditolak. Massa informasi ing Internet asring ora mbantu, nanging mung mbingungake.
Kemampuan kanggo mikir kanthi mandiri lan mikir kritis ora mesthi kasedhiya kanggo ibu-ibu lan bapak-bapak sing kuwatir lan frustasi karo bocah-bocah sing duwe masalah perkembangan. Ya, kepiye sampeyan bisa kritis karo janji sing nggodha babagan obat kanggo autisme nalika saben dina lan saben jam sampeyan ndedonga supaya diagnosis kasebut salah?
Sayange, wong tuwa sing duwe anak khusus asring ora ana sing bisa takon. Topik kasebut sempit, ana sawetara spesialis, ana akeh penipu, lan saran saka wong tuwa biasa pancen ora bisa ditrapake kanggo bocah-bocah autis lan mung nambah rasa kesepian lan kesalahpahaman. Tetep ing iki ora bisa ditanggung kanggo kabeh wong, lan sampeyan kudu golek sumber dhukungan.
Saliyane kasepen sing dialami wong tuwa khusus, dheweke uga rumangsa tanggung jawab lan wedi.
Ing Facebook (organisasi ekstremis sing dilarang ing Rusia), ana klompok khusus wong tuwa saka bocah-bocah autis, lan sampeyan uga bisa maca buku sing ditulis dening wong tuwa sing wis ngerti pengalamane, unik lan universal ing wektu sing padha. Universal - amarga kabeh bocah autis mimpin wong tuwane liwat neraka, unik - amarga ora ana bocah loro sing duwe gejala sing padha, sanajan diagnosis sing padha.
Saliyane kasepen sing dialami wong tuwa khusus, dheweke uga rumangsa tanggung jawab lan wedi. Nalika sampeyan mundhakaken anak neurotypical, menehi saran, lan sampeyan ngerti apa bisa lan apa ora.
Bengi sing ora bisa turu wong tuwa saka bocah-bocah biasa dibayar kanthi eseman lan ngrangkul bocah-bocah, siji "Ibu, aku tresna sampeyan" wis cukup kanggo nggawe ibu dadi wong sing paling seneng ing donya, sanajan sedetik sadurunge dheweke ana verge saka ora kentekan niat saka kakehan workload lan lemes.
Anak autis mbutuhake parenting utamane sadar saka bapak lan ibu. Akeh wong tuwa iki ora bakal krungu "Ibu, aku tresna sampeyan" utawa nampa ciuman saka anak, lan padha kudu golek jangkar liyane lan beacons pangarep-arep, pratandha liyane saka kemajuan, lan beda banget ukuran sukses. Dheweke bakal nemokake cara dhewe kanggo urip, pulih lan seneng karo anak-anake khusus.