Hyperlaxity minangka gerakan sendhi sing gedhe banget.

Rintangan lan kekuwatan jaringan internal awak dikelola dening protein jaringan ikat. Ing kasus modifikasi ing protein kasebut, kelainan sing ana gandhengane karo bagean seluler awak (sendi, tendon, balung nom lan ligamen) banjur kena pengaruh, dadi luwih rentan lan rapuh lan bisa nyebabake lesi. Mula kalebu hiplaxitas artikuler.

Hiplaxitas iki nyebabake hiper-ekstensi anggota awak tartamtu sing gampang lan ora krasa lara. Keluwesan anggota awak iki minangka akibat langsung saka kerentanan utawa uga ora ana ligamen lan kadang-kadang kerapuhan balung.

Patologi iki luwih penting kanggo pundhak, sikut, pergelangan tangan, dhengkul lan driji. Hyperlaxity biasane katon ing bocah, sajrone perkembangan jaringan ikat.

Jeneng liya ana gandhengane karo penyakit, yaiku: (2)

- hypermobility;

- penyakit ligamen sing longgar;

- sindrom hyperlaxity.

Wong sing ngalami hyperlaxity luwih sensitif lan duwe risiko fraktur ligal lan dislokasi sing luwih dhuwur sajrone sprains, galur, lsp.

Tegese bisa matesi risiko komplikasi ing konteks patologi iki, utamane:

- latihan otot lan ligamen;

- sinau gerakan "kisaran normal" kanggo ngindhari ekstensi hiper:

- nglindhungi ligamen sajrone kegiatan fisik, nggunakake sistem bantalan, bantalan lutut, lsp.

Pangobatan penyakit iki kalebu nyuda rasa nyuda lan nguatake ligamen. Ing konteks iki, resep obat (krim, semprotan, lsp.) Asring digandhengake lan diiringi olahraga fisik terapeutik. (3)

Hyperlaxity minangka gerakan sendhi sing gedhe banget.

Rintangan lan kekuwatan jaringan internal awak dikelola dening protein jaringan ikat. Ing kasus modifikasi ing protein kasebut, kelainan sing ana gandhengane karo bagean seluler awak (sendi, tendon, balung nom lan ligamen) banjur kena pengaruh, dadi luwih rentan lan rapuh lan bisa nyebabake lesi. Mula kalebu hiplaxitas artikuler.

Hiplaxitas iki nyebabake hiper-ekstensi anggota awak tartamtu sing gampang lan ora krasa lara. Keluwesan anggota awak iki minangka akibat langsung saka kerentanan utawa uga ora ana ligamen lan kadang-kadang kerapuhan balung.

Patologi iki luwih penting kanggo pundhak, sikut, pergelangan tangan, dhengkul lan driji. Hyperlaxity biasane katon ing bocah, sajrone perkembangan jaringan ikat.

Jeneng liya ana gandhengane karo penyakit, yaiku: (2)

- hypermobility;

- penyakit ligamen sing longgar;

- sindrom hyperlaxity.

Wong sing ngalami hyperlaxity luwih sensitif lan duwe risiko fraktur ligal lan dislokasi sing luwih dhuwur sajrone sprains, galur, lsp.

Tegese bisa matesi risiko komplikasi ing konteks patologi iki, utamane:

- latihan otot lan ligamen;

- sinau gerakan "kisaran normal" kanggo ngindhari ekstensi hiper:

- nglindhungi ligamen sajrone kegiatan fisik, nggunakake sistem bantalan, bantalan lutut, lsp.

Pangobatan penyakit iki kalebu nyuda rasa nyuda lan nguatake ligamen. Ing konteks iki, resep obat (krim, semprotan, lsp.) Asring digandhengake lan diiringi olahraga fisik terapeutik. (3)

Umume kasus hyperlaxity ora ana hubungane karo sebab sing nyebabake. Ing kasus iki, hyperlaxity jinak.

Kajaba iku, patologi iki uga bisa digandhengake karo:

- kelainan struktur tulang, bentuk balung;

- kelainan nada lan otot kaku;

- anané hyperlaxity ing kulawarga.

Kasus pungkasan iki nyoroti kemungkinan keturunan ing panularan penyakit kasebut.

Ing kasus sing luwih langka, hyperlaxity minangka akibat saka kahanan medis. Iki kalebu: (2)

- Down syndrome, ditondoi cacat intelektual;

- displasia cleidocranial, ditondoi dening kelainan sing diwarisake ing perkembangan balung;

- Sindrom Ehlers-Danlos, ditondoi kanthi elastisitas signifikan jaringan ikat;

- Sindrom Marfan, sing uga minangka penyakit jaringan ikat;

- Sindrom Morquio, penyakit sing diturunake sing mengaruhi metabolisme.

Faktor risiko penyakit iki durung dingerteni.

Patologi dhasar tartamtu bisa uga ana faktor risiko tambahan kanggo pangembangan penyakit, kayata; Sindrom Down, displasia cleidocranial, lsp. Nanging, kahanan kasebut mung mengaruhi minoritas pasien.

Kajaba iku, rasa curiga babagan panularan penyakit kasebut menyang turunane wis dikatutake dening para ilmuwan. Ing pangertene iki, anané mutasi genetik kanggo gen tartamtu, ing wong tuwa, bisa dadi faktor risiko tambahan kanggo nandhang penyakit kasebut.

Diagnosis penyakit kasebut digawe kanthi cara sing beda, amarga macem-macem ciri sing gegandhengan.

Tes Beighton banjur bisa nganakake pengaruh penyakit ing gerakan otot. Tes iki kalebu seri 5 ujian. Iki ana gandhengane karo:

- posisi telapak tangan ing lemah nalika sikil tetep lurus;

- tekuk saben sikut mundur;

- tekuk saben dhengkul mundur;

- tekuk jempol menyang lengen;

- tekuk driji cilik mundur luwih saka 90 °.

Ing konteks skor Beighton sing luwih gedhe utawa padha karo 4, subyek kasebut bisa uga kena hiplaxity.

Tes getih lan sinar x uga perlu kanggo diagnosis penyakit. Cara kasebut bisa nggawe utamane kanggo nyorot perkembangan rheumatoid arthritis.