Ataxia, apa iku?

Ataxia dudu penyakit dhewe, nanging a gejala kang asil saka karusakan ing cerebellum (bagean otak sing ngontrol koordinasi otot).

Ataxia kasusun saka mundhut koordinasi ing otot-otot lengen lan sikil sajrone gerakan sukarela kayata mlaku-mlaku utawa nyekel obyek. Ataxia uga bisa mengaruhi sandhi, ing obahe mripat lankemampuan kanggo ngulu. Ataxia uga disebut cerebellar ataxia utawa sindrom cerebellar.

Ana uga sawetara variasi sakaataksia turun temurun. Iki minangka penyakit neurologis lan genetik sing mengaruhi cerebellum. Lagi paling wektu degenerative, sing ngomong sing masalah sesambungan dadi luwih pocapan liwat wektu.

nimbulaké

Ataxia bisa disebabake dening macem-macem kondisi:

• Un trauma sirah. Kerusakan sing disebabake utomo utawa otak minangka akibat saka kacilakan lalu lintas, contone.
• Kacilakan serebrovaskular (stroke) utawa anggepan serangan iskemik (TIA utawa mini-stroke), sing ngandika alangan sak wentoro a arteri serebral sing mutusake kanthi alami, tanpa ninggalake efek sawise.
• A cerebral palsy. Karusakan otak sadurunge, sajrone utawa banget sawise lair sing mengaruhi koordinasi gerakan.
• Komplikasi a infeksi virus kayata cacar air utawa virus Epstein-Barr.
• Multiple sclerosis.
• Reaksi beracun kanggo logam abot, kayata timbal utawa merkuri utawa pelarut.
• A reaksi kanggo obat-obatan tartamtu, Kayata barbituriks (contone phenobarbital) utawa obat penenang (contone benzodiazepines), digunakake kanggo nambani kuatir, agitasi utawa insomnia.
• Penyalahgunaan narkoba utawa alkohol.
• Gangguan metabolik.
• Kekurangan vitamin.
• A tumor, kanker utawa entheng sing mengaruhi cerebellum.

Ataxia herediter dominan disebabake gen saka wong tuwa tunggal.

Tuladhane:

• THEataxia spinocerebellar. Ana kira-kira 36 varian (ditetepake SCA1 kanggo SCA30) saka penyakit, ditondoi dening beda umur onset lan macem-macem organ kena pengaruh saliyane cerebellum (contone, mripat).
• THEataxia episodic. Ana 7 jinis ataxia episodik (ditunjuk EA1 nganti EA7) sing katon minangka serangan akut sing mengaruhi keseimbangan lan koordinasi.

Ataxia resesif herediter disebabake dening gen saka wong tuwa.

Tuladhane:

• THEataxia saka Friedreich.

Penyakit neuromuskular progresif sing diwarisake iki nyebabake nyuda produksi energi ing awak. Sel saraf lan jantung sing paling kena pengaruh. Wong karo gait abnormal, clumsiness Lan siji kelainan wicara, sing katon ing kanak-kanak utawa awal remaja. Abnormalitas kasebut nyebabake owah-owahan balung, kayata spine spine (scoliosis), distorsi sikil, uga pembesaran jantung. Ing Eropa, udakara 1 saka 50 wong dikira nandhang penyakit kasebut. Ing Prancis, ana udakara 000 pasien.

• THEataxia spastik Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Penyakit turun temurun langka iki khusus kanggo wong saka wilayah Saguenay-Lac-St-Jean lan Charlevoix ing Quebec. Iku asil ing a degenerasi sumsum balung mburi, diiringi karusakan progresif ing saraf perifer. Udakara 250 wong sing kena penyakit iki ing wilayah sing kena pengaruh. Udakara 1 saka 22 wong nggawa gen ARSACS ing wilayah kasebut.

• Theataxia telangiectasia utawa Louis-Bar Syndrome.

Penyakit genetik langka iki mengaruhi lokomosiasi, ing pembuluh getih (dilation) lan ing sistem imun. Penyakit iki biasane katon ing umur 1 utawa 2 taun. Frekuensi kasebut kira-kira 1 saka 40 nganti 000 lair ing saindenging jagad.

Kadhangkala uga ora ana wong tuwa sing nandhang penyakit kasebut lan ing kasus iki ora ana riwayat kulawarga sing jelas (mutasi bisu).