Sindrom Little minangka sinonim kanggo diplegia spastik infantil.

Diplegia spastik infantile yaiku cerebral palsy sing paling misuwur. Iki ditondoi kanthi kaku otot ing subyek sing kena pengaruh, utamane ing sikil lan luwih sithik ing lengen lan rai. Hyperactivity ing tendon sikil uga katon ing patologi iki.

Kaku otot iki ing sikil wong sing kena pengaruh nyebabake bedo ing gerakan sikil lan lengen.

Ing bocah-bocah sindrom Little, basa lan kecerdasan umume normal. (1)

Diplegia serebral iki biasane diwiwiti banget ing bayi utawa bocah cilik.

Wong sing nandhang penyakit iki nambah nada otot sing nyebabake spastik otot. Fenomena iki minangka nada otot sing dhuwur lan permanen saka otot nalika istirahat. Reflexes exaggerated asring asil. Spasticity otot iki utamané mengaruhi otot sikil. Otot-otot lengen, kanggo bageane, kurang kena pengaruh utawa ora kena.

Tandha liyane bisa dadi penting kanggo penyakit kasebut. Iki kasus, contone, saka lumaku ing driji sikil utawa lumaku discordant.

Abnormalitas ing nada otot iki minangka akibat saka kelainan ing neuron otak utawa perkembangan abnormal.

Sedikit sing dingerteni babagan panyebab sing tepat saka kelainan neurologis iki. Nanging, sawetara peneliti duwe hipotesis hubungane karo mutasi genetik, malformasi kongenital otak, infeksi utawa demam ing ibu nalika meteng utawa malah kacilakan nalika nglairake utawa ora suwe sawise lair. lair. (3)

Nganti saiki, ora ana perawatan kuratif kanggo penyakit kasebut. Kajaba iku, ana alternatif obat gumantung saka pratandha, gejala lan keruwetan penyakit kasebut. (3)

Ana macem-macem bentuk keruwetan penyakit.

Gejala sindrom Little beda-beda saka siji pasien menyang pasien liyane.

Ing konteks cerebral palsy amarga kelainan neurologis, gejala kasebut katon banget ing bocah cilik. Tandha klinis sing gegandhengan yaiku kelainan otot (utamane ing sikil) sing ngganggu kontrol lan koordinasi otot.

Anak sing nandhang patologi iki nyedhiyakake nada otot sing luwih dhuwur tinimbang refleks normal lan exaggerated (akibat saka perkembangan spasticity).

Tandha liyane uga bisa dadi tandha ngembangake diplegia spastik bayi. Ing pratandha tartamtu nuduhake wektu tundha ing skills motor anak, mlaku dipanggonke ing driji sikil, mlaku asimetris, etc.

Ing kasus-kasus langka, gejala kasebut owah-owahan sajrone urip manungsa. Nanging, umume iki ora berkembang kanthi cara sing negatif. (3)

Saliyane gejala motorik kasebut, kelainan liyane bisa uga ana gandhengane karo penyakit kasebut ing sawetara kasus: (3)

- cacat intelektual;

- kangelan sinau;

- kejang;

- wutah stunted;

- kelainan ing balung mburi;

- osteoarthritis (utawa atritis);

- gangguan sesanti;

- gangguan pangrungon;

– kangelan basa;

- mundhut kontrol urin;

- kontraktur otot.

Diplegia spastik infantile (utawa sindrom Little) yaiku cerebral palsy sing disebabake dening perkembangan abnormal saka bagean otak sing ngontrol katrampilan motorik.

 Kerusakan ing perkembangan otak iki bisa disebabake sadurunge, sajrone, utawa banget sawise lair.

Ing mayoritas kasus, panyebab sing tepat saka perkembangan patologi ora dingerteni.

Nanging, asumsi wis digawe, kayata: (1)

- kelainan genetis;

- malformasi kongenital ing otak;

- anané infeksi utawa demam ing ibu;

- karusakan janin;

- lsp.

Asal-usul penyakit liyane uga wis disorot: (1)

- pendarahan intrakranial sing bisa ngganggu sirkulasi normal getih ing otak utawa nyebabake pecah pembuluh getih. Pendarahan iki biasane amarga kejutan janin utawa pembentukan bekuan getih ing plasenta. Tekanan getih dhuwur utawa pangembangan infeksi ing ibu nalika meteng uga bisa dadi sababe;

- kurang oksigen ing otak, nyebabake asfiksia serebral. Fenomena iki biasane kedadeyan sawise nglairake sing stres banget. Pasokan oksigen sing diselani utawa suda mula nyebabake karusakan sing signifikan marang bocah kasebut: yaiku encephalopathy iskemik hipoksik (EHI). Sing terakhir ditemtokake dening karusakan jaringan otak. Ora kaya fenomena sadurunge, encephalopathy iskemik hypoxic bisa dadi akibat saka hipotensi ing ibu. Pecah saka uterus, detasemen plasenta, anomali sing nyebabake umbilical cord utawa trauma sirah nalika nglairake uga bisa dadi sababe;

- kelainan ing bagian putih korteks serebral (bagean otak sing tanggung jawab kanggo ngirim sinyal saka otak menyang kabeh awak) uga minangka panyebab tambahan saka perkembangan penyakit kasebut;

- perkembangan otak sing ora normal, akibat saka gangguan ing proses normal perkembangane. Fenomena iki digandhengake karo mutasi ing gen sing ngode pambentukan korteks serebral. Infèksi, anané demam bola-bali, trauma utawa gaya urip sing ora apik nalika meteng bisa dadi risiko tambahan pangembangan otak sing ora normal.

Faktor risiko utama kanggo ngembangake sindrom Little yaiku: (1)

- ora normal ing tingkat gen tartamtu sing diarani predisposisi;

- malformasi kongenital ing otak;

- pangembangan infèksi lan demam dhuwur ing ibu;

- karusakan intrakranial;

- kurang oksigen ing otak;

- kelainan perkembangan korteks serebral.

Kondisi medis tambahan bisa dadi subyek risiko tambah cerebral palsy ing bocah-bocah: (3)

- lair prematur;

- bobot entheng nalika lair;

- infèksi utawa mriyang dhuwur nalika meteng;

- pirang-pirang meteng (kembar, telu, lsp);

- incompatibilities getih antarane ibu lan anak;

- kelainan ing toroida, cacat intelektual, keluwihan protein ing urin utawa konvulsi ing ibu;

- lair sungsang;

- komplikasi nalika nglairake;

- indeks Apgar sing kurang (indeks kahanan kesehatan bayi wiwit lair);

- jaundice saka bayi.

Diagnosis diplegia spastik infantile kudu ditindakake luwih cepet sawise lair saka bocah kanggo kesejahteraan bocah lan kulawargane. (4)

Pengawasan penyakit sing cedhak banget uga kudu ditindakake. Iki nuduhake pangembangan pemantauan bocah sajrone tuwuh lan pangembangane. Yen tindak lanjut saka bocah kasebut duwe asil sing kuwatir, tes skrining perkembangan bisa ditindakake.

Skrining babagan perkembangan bocah kasebut nyebabake tes sing ngevaluasi kemungkinan keterlambatan pangembangan bocah, kayata keterlambatan ing katrampilan motor utawa gerakan.

Yen asil diagnosa tahap kapindho iki ditemokake penting, dokter banjur bisa nerusake diagnosis menyang evaluasi medis perkembangan.

Tujuan saka fase diagnosis medis perkembangan yaiku nyorot kelainan tartamtu ing perkembangan bocah kasebut.

Diagnosis medis iki kalebu tes tartamtu kanggo ngenali kelainan khusus kanggo penyakit, yaiku: (3)

- analisis getih;

- scanner cranial;

- MRI saka sirah;

- electroncephalogram (EEG);

- elektromiografi.

Ing babagan perawatan, saiki ora ana obat kanggo penyakit kasebut.

Nanging, perawatan bisa nambah kahanan urip pasien. Pangobatan kasebut kudu diresepake sanalika bisa sawise diagnosa penyakit kasebut.

Pangobatan sing paling umum yaiku obat-obatan, operasi, splinting, lan terapi fisik (fisioterapi) lan basa (terapi wicara).

Bantuan sekolah uga bisa ditawakake kanggo wong sing nandhang sindrom iki.

Prognosis penting pasien karo penyakit iki beda-beda gumantung saka pratandha lan gejala sing ana ing wong kasebut.

Pancen, sawetara subyek kena pengaruh kanthi cara sing moderat (ora ana watesan ing obahe, kamardikan, lsp) lan liyane sing luwih abot (ora bisa nindakake gerakan tartamtu tanpa bantuan, lsp.) (3).