12 penyakit sing ditularake menyang bocah saka ibu
Sepira kuwat lan bayine bayi lair gumantung karo kesejahteraan ibu sing bakal mbobot. Nanging sanajan kabeh wis sesuai karo awak, kudu dingerteni penyakit endi sing paling asring ditularake saka bocah kasebut.
Ora bisa nglindhungi awake dhewe saka kabeh perkara ing jagad iki. Nanging sampeyan bisa muter kanthi aman. Yen sampeyan ngerti rasa nyeri, ngawasi kesejahteraan lan menjalani ujian rutin, bocah-bocah sing sehat bakal katon. Paling ora, utawa paling ora sampeyan ngerti manawa sampeyan duwe penyakit sing bisa ditularake menyang bayi. Iki bisa ditindakake kanthi tes genetik.
dhokter-ahli genetika jaringan pusat reproduksi lan genetika "Klinik Nova"
"Sayange, aku asring nemoni pendapat manawa ora ana sing nandhang penyakit turun temurun ing kulawarga, mula ora bakal kena pengaruh marang anake. Iki salah. Saben wong nggawa 4-5 mutasi. Kita ora ngrasakake kanthi cara apa wae, ora nyebabake urip kita. Nanging yen wong ketemu pasangane kanthi mutasi sing padha ing gen iki, bocah kasebut bisa lara ing 25 persen kasus. Iki minangka warisan warisan sing diarani autosomal. "
Penyakit "manis" bisa diwarisake (yen ibu duwe diagnosis sing wis ditemtokake), lan bocah kasebut uga ora bisa nampa warisan penyakit kasebut, nanging saya rentan. Para ilmuwan percaya manawa kemungkinan ngalami diabetes mellitus (jinis 5) saka ibu menyang bocah kanthi warisan udakara XNUMX persen.
Nanging yen calon ibu didiagnosis ngalami diabetes tipe 70, mula risiko yen bakal diwarisake bocah bakal mundhak dadi 80-100 persen. Yen wong tuwa kalorone diabetis, kemungkinan bayi bakal diagnosa padha nganti XNUMX persen.
Iki minangka penyakit liyane sing umum diwarisake. Yen ibune ngalami masalah untu, mula bocah kasebut duwe kemungkinan 45 nganti 80 persen karies. Risiko iki suda yen sampeyan njaga kebersihan gigi sing sampurna saka untu pisanan ing bayi lan diawasi dening dokter gigi. Nanging sanajan iki ora njamin yen bocah ora bakal ngalami karies.
Kasunyatane yaiku bocah kanthi warisan struktur untu saka ibu. Yen ana akeh alur, depresi, panganan bakal nglumpukake ing kana, sing bakal nyebabake pembentukan plak kaseous. Faktor genetik penting liyane kalebu kuat enamel, apa komposisi ludah, kekebalan lan status kekebalan awak ing ibu. Nanging iki ora ateges apa-apa sing sampeyan butuhake tangan lan aja ngawasi rongga lisan bocah. Nanging, kebersihan sing apik bisa nyegah penyakit gigi sing paling apik.
Wuta warna, utawa buta warna, uga dianggep minangka kelainan keturunan. Yen ibu duwe kondhisi, risiko nularake buta warna nganti 40 persen. Kajaba iku, bocah lanang luwih asring nampa penyakit iki saka ibune tinimbang bocah wadon. Miturut ilmuwan, pria 20 kali luwih cenderung ngalami buta warna tinimbang wanita. Wuta warna ditularake kanggo bocah-bocah wadon mung yen ibu lan bapak uga nandhang penyakit iki.
Iki uga diarani penyakit "kerajaan", amarga sadurunge percaya manawa penyakit iki mung kena pengaruh paling gedhe sing duwe hak istimewa. Mungkin wanita paling misuwur ing sejarah sing nggawa penyakit iki yaiku Ratu Victoria. Gen kasebut, amarga pembekuan getih sing cacat, diwarisake dening cucu saka Permaisuri Alexandra Feodorovna, garwane Nicholas II. Lan nasib ala, siji-sijine ahli waris Romanov, Tsarevich Alexei, lair kanthi penyakit iki…
Wis kabukten manawa mung pria sing nandhang hemofilia, wanita minangka operator penyakit kasebut lan nularake menyang anake nalika meteng. Nanging, ilmuwan uga ujar manawa hemofilia bisa dikontrak ora mung amarga keturunan sing kurang (nalika ibune nandhang penyakit), nanging uga amarga ana mutasi gen, sing banjur diwarisake menyang bocah sing bakal lahir.
Iki minangka kahanan kulit sing ora bisa dibingungake karo liyane: tambel bersisik abang ing kabeh awak. Sayange, dianggep turun temurun. Miturut ahli medis, psoriasis diwarisake ing 50-70 persen kasus. Nanging, diagnosis sing kuciwo iki bisa diwenehake marang bocah-bocah sing wong tuwa lan sedulur sing cedhak ora ngalami psoriasis.
Penyakit iki padha karo lotre. Wis ditemtokake manawa myopia lan rabun adoh diwarisake, nanging bisa uga mbesuk yen calon ibu minangka "wong sing wis apik" sing duwe pengalaman, lan bocah sing bakal lair bakal duwe kabeh sing sesuai karo paningale. Bisa uga beda-beda: wong tuwa ora nate sambat karo dokter oftalmologi, lan bayi sing dilahirake langsung nuduhake masalah mripat, utawa pandangane wiwit suwe nalika proses diwasa. Ing kasus sing pertama, nalika bocah ora duwe masalah penglihatan, kemungkinane bakal dadi pembawa gen "ala" lan ngirim miopia utawa hyperopia menyang generasi sabanjure.
Ahli nutrisi yakin manawa obesitas ora diwarisake, nanging cenderung bobote. Nanging statistik kasebut tanpa wates. Ing ibu sing lemu, bocah bakal kabotan ing 50 persen kasus (utamane bocah-bocah wadon). Yen wong tuwa kalorone bobote, risiko yen bocah uga bakal kabotan udakara 80 persen. Sanajan ngono, para ahli gizi yakin manawa manawa kulawarga kasebut ngawasi pola diet lan kegiyatan fisik bocah-bocah, mula bayi-bayi kasebut kemungkinan besar ora ngalami masalah bobot awak.
Anak sing alergi uga bisa dilairake saka wong wadon sing sehat, nanging risiko kasebut luwih gedhe yen ibu hamil didiagnosis penyakit iki. Ing kasus iki, kemungkinan duwe anak alergi paling sethithik 40 persen. Yen wong tuwa loro nandhang alergi, mula penyakit iki bisa diwarisake ing 80 persen kasus. Ing kasus iki, ora perlu, yen ibune, umpamane, alergi serbuk sari, mula bocah kasebut bakal duwe reaksi sing padha. Bayi bisa uga alergi marang woh jeruk utawa intoleransi liyane.
Diagnosis elek iki diwenehake saiki kanggo wong sing katon sehat. Yen salah sawijining sedulur langsung wis didiagnosis kena kanker, loro-lorone wong tuwa kasebut kudu waspada. Kanker sing paling umum ing antarane wanita yaiku kanker payudara lan kanker ovarium. Yen didiagnosis ing wanita, mula risiko kanker jinis iki bakal muncul ing putrine, putu wadon, uga kaping pindho.
Jinis kanker pria - kanker prostat - ora diwarisake, nanging predisposisi penyakit ing sanak lanang langsung isih tetep dhuwur.
Ahli jantung ujar manawa penyakit jantung, utamane aterosklerosis lan hipertensi, bisa diarani kulawarga. Patologi sistem kardiovaskular diwarisake, lan ora mung ing siji generasi, ana kasus saka praktik nalika penyakit muncul ing generasi kaping papat. Penyakit-penyakit bisa dirasakake kanthi beda umur, mula masarakat sing duwe keturunan sing parah kudu diuji kanthi rutin dening ahli kardiologis.
Miturut cara
Sampeyan kudu mbedakake penyakit keturunan lan genetik. Contone, sindrom Down - ora ana sing kebal. Anak sindrom Down lair nalika sel endhog nggawa kromosom ekstra sajrone divisi. Napa kedadeyan kasebut, para ilmuwan durung ngerti kanthi lengkap. Nanging siji sing jelas: ibu sing luwih tuwa, kemungkinane bayi duwe sindrom Down. Sawise 35 taun, kemungkinan bayi bakal entuk kromosom ekstra mundhak akeh.
Nanging patologi kaya atrofi otot balung mburi kedadeyan yen ibu lan bapak minangka pembawa gen "cacat". Yen wong tuwa kalorone duwe mutasi ing gen sing padha, ana kemungkinan 25 persen duwe bayi karo SMA. Mula, sadurunge konsepsi, luwih becik dipriksa dening ahli genetika kanggo wong tuwa kalorone.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva